21 Ottobre 2026 alle 12:42 2 minuti di lettura La storia clinica di Luca (nome di fantasia) è iniziata molto prima della sua nascita, avvenuta nel mese di luglio al Policlinico di Milano. Nella famiglia materna, infatti, la displasia ectodermica ipoidrotica legata al cromosoma X (Xhled) era un’entità clinica già ben nota: lo zio del bambino convive con questa rara condizione ed è seguito da oltre quarant’anni dall’équipe di genodermatosi dell’ospedale milanese. Questa approfondita conoscenza della storia familiare ha permesso agli specialisti di individuare la patologia precocemente durante la...
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Displasia ectodermica ipoidrotica: al Policlinico di Milano il primo trattamento in utero in Italia
Fonte: La Repubblica - Salute
