18 Settembre 2026 alle 10:58 4 minuti di lettura Quando il figlio Luca ricevette la diagnosi di distrofia muscolare di Duchenne aveva tre anni. Era il 1993. "A quei tempi alle famiglie non si dava alcuna speranza, si diceva di tornare a casa e attendere il peggio", racconta Filippo Buccella , fondatore e consigliere di Parent Project APS. Oggi suo figlio ha 36 anni. Ed è proprio mentre la storia naturale della malattia continua a cambiare che arriva una nuova opportunità terapeutica: l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha ammesso alla rimborsabilità vamorolone, un nuovo corticosteroide indic...
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Distrofia di Duchenne, una terapia con meno effetti collaterali
Fonte: La Repubblica - Salute
